Полигликолид-е-капролактон мононить (PGC25) 4/0, 45 см, неокраш., обр.-реж. сверхострая 19 мм, 3/8 уп./12шт.

Шовный материал Atramat выпускает мексиканская компания IF SA Internacional Farmaceutica

ОПИСАНИЕ
Мононить из сополимера гликолид-e-капролактон Абсорбируемый синтетический стерильный шовный материал Atramat® PGC25 изготовлен из сополимера гликолида и поликапролактона (гликолид-ко-ε-капролактон), стерилизованных и рассасывающихся благодаря процессу гидролиза.
Вещества в составе нити не являются ни коллагеновыми, ни аллергенными, ни антигенными, ни пирогенетическими, ни токсичными.
Рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 выпускается как фиолетового цвета, так и неокрашенная.
Отвечает всем требованиям, установленным Фармакопеей Соединенных Штатов (ФСШ) и Европейской Фармакопеей.

ПОКАЗАНИЯ
Рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 назначается для общего использования при соединении краев раны или / и общей перевязке, а также для офтальмологических процедур, однако она не предназначена для сердечно-сосудистой системы, неврологических или микрохирургических процедур. Применение рассасывающейся хирургической нити Atramat® PGC25 зависит от общего состояния пациента, опыта проведения операций хирургом, хирургического инструмента и раны, подлежащей сшиванию.

ЭФФЕКТЫ
Рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 может вызывать минимальное воспаление тканей, вслед за которым происходит постепенная инкапсуляция шва волокнистой соединительной тканью. Постепенная потеря прочности на разрыв и, наконец, растворение рассасывающейся хирургической нити Atramat® PGC25 благодаря процессу гидролиза, при котором полимер разлагается, выделяя гликолевую кислоту, а та поглощается и метаболизируется организмом. Растворение начинается вследствие ослабления прочности на разрыв, а затем разрыхления массы.
Исследования имплантации на животных показали, что рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 сохраняет 60% своей первоначальной прочности на разрыв на первой неделе и 30% — на второй. Рассасывание завершается через 90-120 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 не должна применяться для стягивания ткани, требующей более длительного времени заживления. Нить не должна применяться при сердечно-сосудистых, неврологических и микрохирургических операциях.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, связанные с применением рассасывающейся хирургической нити Atramat® PGC25, включают: расхождение краев раны, ненадлежащее сопоставление краев раны на участках, вызывающих расхождение, растяжение или вздутие или у пациентов, нуждающихся в более длительном периоде заживления, фиброз или грануляция ткани,
а также появление сером, временного местного раздражения в области раны, временной воспалительной реакции в отношении инородного тела, образование камней при длительном контакте с солевым раствором (мочевым и желчным), рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 может усугублять имеющуюся бактериальную инфекцию.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Для применения рассасывающей хирургической нити Atramat® PGC25 для стягивания раны, применяющее лицо должно обладать глубокими знаниями хирургических процедур и методов, используемых в работе с рассасывающейся нитью, поскольку риск расхождения краев раны зависит от области применения и материала применяемой нити.
Для обращения с зараженными или загрязненными ранами должны применяться надлежащие хирургические приемы; необходимо принимать во внимание специфические особенности каждого пациента, связанные с процессом заживления живых тканей.
Хирург должен рассмотреть возможность дополнительно использовать не-рассасывающиеся нити или совместную фиксацию с помощью внешних средств закрытия областей, нуждающихся в дополнительном стягивании, например, места, подверженные расхождению, вздутию. При использовании рассасывающей хирургической нити Atramat® PGC25 убедитесь, что материал не поврежден; волокна нити не должны сплющиваться и деформироваться при использовании иглодержателя или хирургического инструмента. При применении рассасывающейся нити на тканях с кровотоком низкого давления, следует учесть, что может происходить задержка в рассасывании нити.
Рассасывающаяся хирургическая нить Atramat® PGC25 должна применяться с кожей только подкожным образом, вшиваемая как можно глубже для минимизации эритемы.
Рекомендуется использовать соответствующую технику завязывания узлов в зависимости от особенностей хирургической операции и опыта хирурга; желательно использовать рифовый узел с 2 или 3 петлями, оставляя концы узла длиной 4-5 мм.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ
Применение рассасывающей хирургической нити Atramat® PGC25 может не подходить для пациентов с ослабленным иммунитетом, так как этот фактор может задерживать процесс затягивания раны.
Нить нельзя использовать повторно. Хирургическая нить не должна использоваться повторно, так как она является имплантируемым медицинским орудием; нить поставляется стерилизованной для одноразового использования. Если какая-то часть нити не была использована при операции, остаток следует утилизировать. Рассасывающиеся хирургические нити доступны для одноразового использования в хирургии по причинам асептики, их не следует повторно использовать, так как это может противоречить хирургическим методам и подвергать пациента опасности инфицирования.
Рассасывающуюся хирургическую нить Atramat® PGC25 не следует повторно стерилизовать каким-либо способом, так как стерилизация может вызвать серьезные изменения в химической или физической структуре материала и в конечном итоге создать риск для пациента (изменение или потери прочности на разрыв, преждевременное разрушение или неправильное поведение). Не используйте нить, если ее упаковка открыта или повреждена, поскольку в этом случае может быть нарушена стерильность. При наложении швов, область между тремя с половиной расстояниями от стыкового соединения с нитью и кончиком иглы должна соблюдаться во избежание повреждения хирургической иглы. Тело иглы или сам шов в месте соединения нити может поломаться, если удерживать места соединения нитью. При изменении конфигурации иглы может произойти снижение ее сопротивляемости и игла может сломаться, что приведет к более длительной или дополнительной операции или обломки иглы могут остаться в пациенте, например: разгибание иглы может снизить ее сопротивляемость и привести к поломке.
Неиспользованную часть нити следует утилизовать. Иглы следует утилизировать с использованием специальных контейнеров для острых предметов. Утилизируйте весь загрязненный материал, следуя стандартным больничным процедурам и мерам предосторожности для биологически инфекционных отходов, в соответствии с действующими в данной стране в данный момент правилами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Изделие следует ограждать от прямого воздействия солнечного света, изделие необходимо хранить в оригинальной упаковке в чистом и сухом помещении; температура хранения должна составлять в диапазоне от 15°С до 30°C (288-303K) при относительной влажности не выше 65%. Не используйте изделие по истечения срока годности.

СРОК ГОДНОСТИ
5 лет с даты изготовления, указанной на этикетке.